Sklep
Strona główna » Sklep » Test Fluorecare COMBO 8w1 | SARS-CoV-2 | Grypa A+B | RSV | RhV | PIV | ADV | hMPV
Test Fluorecare COMBO 8w1 | SARS-CoV-2 | Grypa A+B | RSV | RhV | PIV | ADV | hMPV
39,99 zł za sztukę
Składaj hurtowe zamówienia na info@bisaf.pl
Na stanie
Opis produktu
Jest to szybki test do diagnostyki in vitro, przeznaczony do jakościowego wykrywania obecności antygenów SARS-CoV-2, wirusa grypy typu A, grypy typu B, wirusa RSV, adenowirusa (ADV), ludzkiego metapneumowirusa (hMPV), wirusa paragrypy (PIV) oraz rhinowirusa (RhV) metodą złota koloidalnego. Może być stosowany jako pomoc w diagnostyce zakażeń wyżej wymienionymi wirusami dla osób, u których wystąpiły charakterystyczne objawy lub dla osób bezobjawowych (w przypadku występowania przyczyn epidemiologicznych, uzasadniających podejrzenie zakażenia). Test można wykonać za pomocą próbek wymazu z gardła, nosa lub nosogardzieli w warunkach in vitro.
1 wymaz = 8 wyników
Wysoka dokładność tego testu pozwala na niezawodne wyniki, które otrzymujemy już po 12 minutach!
Produkt przeznaczony do użytku profesjonalnego.
To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą.
Właściwości
- materiał próbki: wymaz z nosa, gardła lub z nosogardła
- bezbolesny pobór próbki badanej
- wysoka jakość produktu
- szybki wynik już w 12 minut!
- pakowany pojedynczo
- produkt przeznaczony do użytku profesjonalnego
Specyfikacje testu
- dokładność SARS-CoV-2: 96.11%
- dokładność grypa A: 98.10%
- dokładność grypa B: 98.73%
- dokładność RSV: 99.38%
- dokładność RhV: 96.45%
- dokładność PIV: 96.99%
- dokładność ADV: 97.79%
- dokładność hMPV: 96.8%
W opakowaniu znajduje się
- kasetka testowa
- roztwór do obróbki próbek
- sterylna wymazówka
- instrukcja obsługi
Zastosowanie
Ten zestaw testowy ma zastosowanie do jednoczesnego jakościowego wykrywania i różnicowania nowego Koronawirusa (antygen SARS-CoV-2), wirusa grypy A, antygenu wirusa grypy B, antygenu RSV, rhinowirusa (RhV), wirusa paragrypy (PIV), adenowirusa (ADV) oraz ludzkiego metapneumowirusa (hMPV) w populacyjnych próbkach wymazu z gardła, wymazu z nosa i wymazu z nosogardła w warunkach in vitro. Test przeznaczony jest do badania przesiewowego, więc świetnie sprawdzi się dla POZ-ów i lekarzy pierwszego kontaktu, którzy dzięki niemu będą mogli szybko potwierdzić lub wykluczyć zakażenie jednym z 8 najbardziej popularnych wirusów atakujących układ oddechowy.
Dane identyfikacyjne produktu i podmiotów odpowiedzialnych
Kod EAN: 6971348762537
Producent | Osoba reprezentująca | Importer / Dystrybutor |
Shenzen Microprofit Biotech Co., Ltd. Room 1001 of Unit 2, Room 1001 and Room 1101 of Unit 1, Building 2, Hongchuang Technology Center 518000 Shenzen, China bio@microprofit.com +86 75529303416 www.microprofit-bio.com |
CMC Medical Devices @ Drugs, S.L. Calle Horacio Lengo 18 29006 Málaga Spain info@cmcmedicaldevices.com +34 951214054 www.cmcmedicaldevices.com |
Bisaf Sp. z o.o. Rdestowa 5 54-530 Wrocław Polska 24H@bisaf.pl +48 503411527 www.bisaf.pl |
Bestsellery
149,99 zł za opakowanie (20 sztuk)
Ostatnio oglądane
10,99 zł za opakowanie (100 sztuk)