Konto

Sklep

Strona główna » Sklep » Test Fluorecare COMBO 8w1 | SARS-CoV-2 | Grypa A+B | RSV | RhV | PIV | ADV | hMPV

Test Fluorecare COMBO 8w1 | SARS-CoV-2 | Grypa A+B | RSV | RhV | PIV | ADV | hMPV

34,99 zł za sztukę

Działaj efektywnie, zamawiaj zyskownie!
Składaj hurtowe zamówienia na info@bisaf.pl

Na stanie

Opis produktu

Jest to szybki test do diagnostyki in vitro, przeznaczony do jakościowego wykrywania obecności antygenów SARS-CoV-2, wirusa grypy typu A, grypy typu B, wirusa RSV, adenowirusa (ADV), ludzkiego metapneumowirusa (hMPV), wirusa paragrypy (PIV) oraz rhinowirusa (RhV) metodą złota koloidalnego. Może być stosowany jako pomoc w diagnostyce zakażeń wyżej wymienionymi wirusami dla osób, u których wystąpiły charakterystyczne objawy lub dla osób bezobjawowych (w przypadku występowania przyczyn epidemiologicznych, uzasadniających podejrzenie zakażenia). Test można wykonać za pomocą próbek wymazu z gardła, nosa lub nosogardzieli w warunkach in vitro.

1 wymaz = 8 wyników

Wysoka dokładność tego testu pozwala na niezawodne wyniki, które otrzymujemy już po 12 minutach!

Produkt przeznaczony do użytku profesjonalnego.

Właściwości

materiał próbki: wymaz z nosa, gardła lub z nosogardła
bezbolesny pobór próbki badanej
wysoka jakość produktu
szybki wynik już w 12 minut!
pakowany pojedynczo
produkt przeznaczony do użytku profesjonalnego

Specyfikacje testu

dokładność SARS-CoV-2: 96.11%
dokładność grypa A: 98.10%
dokładność grypa B: 98.73%
dokładność RSV: 99.38%
dokładność RhV: 96.45%
dokładność PIV: 96.99%
dokładność ADV: 97.79%
dokładność hMPV: 96.8%

W opakowaniu znajduje się

kasetka testowa
roztwór do obróbki próbek
sterylna wymazówka
instrukcja obsługi

Zastosowanie

Ten zestaw testowy ma zastosowanie do jednoczesnego jakościowego wykrywania i różnicowania nowego Koronawirusa (antygen SARS-CoV-2), wirusa grypy A, antygenu wirusa grypy B, antygenu RSV, rhinowirusa (RhV), wirusa paragrypy (PIV), adenowirusa (ADV) oraz ludzkiego metapneumowirusa (hMPV) w populacyjnych próbkach wymazu z gardła, wymazu z nosa i wymazu z nosogardła w warunkach in vitro. Test przeznaczony jest do badania przesiewowego, więc świetnie sprawdzi się dla POZ-ów i lekarzy pierwszego kontaktu, którzy dzięki niemu będą mogli szybko potwierdzić lub wykluczyć zakażenie jednym z 8 najbardziej popularnych wirusów atakujących układ oddechowy.