Sklep

Test Fluorecare COMBO 8w1 | SARS-CoV-2 | Grypa A+B | RSV | RhV | PIV | ADV | hMPV

39,99 zł za sztukę

Działaj efektywnie, zamawiaj zyskownie!
Składaj hurtowe zamówienia na info@bisaf.pl

Na stanie

 zł

Opis produktu

Jest to szybki test do diagnostyki in vitro, przeznaczony do jakościowego wykrywania obecności antygenów SARS-CoV-2, wirusa grypy typu A, grypy typu B, wirusa RSV, adenowirusa (ADV), ludzkiego metapneumowirusa (hMPV), wirusa paragrypy (PIV) oraz rhinowirusa (RhV) metodą złota koloidalnego. Może być stosowany jako pomoc w diagnostyce zakażeń wyżej wymienionymi wirusami dla osób, u których wystąpiły charakterystyczne objawy lub dla osób bezobjawowych (w przypadku występowania przyczyn epidemiologicznych, uzasadniających podejrzenie zakażenia). Test można wykonać za pomocą próbek wymazu z gardła, nosa lub nosogardzieli w warunkach in vitro.

 

1 wymaz = 8 wyników

 

Wysoka dokładność tego testu pozwala na niezawodne wyniki, które otrzymujemy już po 12 minutach!

 

Produkt przeznaczony do użytku profesjonalnego.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą.

Właściwości

  • materiał próbki: wymaz z nosa, gardła lub z nosogardła
  • bezbolesny pobór próbki badanej
  • wysoka jakość produktu
  • szybki wynik już w 12 minut!
  • pakowany pojedynczo 
  • produkt przeznaczony do użytku profesjonalnego

Specyfikacje testu

  • dokładność SARS-CoV-2: 96.11%
  • dokładność grypa A: 98.10%
  • dokładność grypa B: 98.73%
  • dokładność RSV: 99.38%
  • dokładność RhV: 96.45%
  • dokładność PIV: 96.99%
  • dokładność ADV: 97.79%
  • dokładność hMPV: 96.8%

W opakowaniu znajduje się

  • kasetka testowa
  • roztwór do obróbki próbek
  • sterylna wymazówka
  • instrukcja obsługi

Zastosowanie

Ten zestaw testowy ma zastosowanie do jednoczesnego jakościowego wykrywania i różnicowania nowego Koronawirusa (antygen SARS-CoV-2), wirusa grypy A, antygenu wirusa grypy B, antygenu RSV, rhinowirusa (RhV), wirusa paragrypy (PIV), adenowirusa (ADV) oraz ludzkiego metapneumowirusa (hMPV) w populacyjnych próbkach wymazu z gardła, wymazu z nosa i wymazu z nosogardła w warunkach in vitro. Test przeznaczony jest do badania przesiewowego, więc świetnie sprawdzi się dla POZ-ów i lekarzy pierwszego kontaktu, którzy dzięki niemu będą mogli szybko potwierdzić lub wykluczyć zakażenie jednym z 8 najbardziej popularnych wirusów atakujących układ oddechowy.

Dane identyfikacyjne produktu i podmiotów odpowiedzialnych

Kod EAN: 6971348762537

Producent Osoba reprezentująca Importer / Dystrybutor
Shenzen Microprofit Biotech Co., Ltd.
Room 1001 of Unit 2, Room 1001 and Room 1101 of Unit 1, Building 2, Hongchuang Technology Center 518000 Shenzen, China
bio@microprofit.com
+86 75529303416
www.microprofit-bio.com
CMC Medical Devices @ Drugs, S.L.
Calle Horacio Lengo 18 29006 Málaga Spain
info@cmcmedicaldevices.com
+34 951214054
www.cmcmedicaldevices.com
Bisaf Sp. z o.o.
Rdestowa 5 54-530 Wrocław Polska
24H@bisaf.pl
+48 503411527
www.bisaf.pl