Działaj efektywnie, zamawiaj zyskownie!
Składaj hurtowe zamówienia na info@bisaf.pl

Analizator BV1

Nasze urządzenie – najwyższa jakość diagnoz, najwyższa troska o pacjentów.

6999,99 zł za sztukę

Zadzwoń do nas i dowiedz się więcej: +48 882 606 660

Na stanie

Opis produktu

Analizator diagnostyczny BV1, dotykowy ekran, wbudowana drukarka

Analizator immunofluorescencyjny to urządzenie POCT diagnostyczne in vitro, które zapewnia dokładne i szybkie wyniki ilościowe. Dzięki szerokiej gamie testów, nasz analizator pozwala na znacznie skuteczniejszą diagnostykę niż inne dostępne na rynku urządzenia. W zależności od testu, badanie w analizatorze można przeprowadzić używając różnych próbek, na przykład osocza, surowicy lub krwi pełnej z opuszki palca.

Produkt przeznaczony do użytku profesjonalnego.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą.

Wizualizacja analizatora BV1

Zobacz mnie z bliska!

Właściwości

Maksymalna czułość
Autokalibracja
Szybki wynik nawet w kilka minut
Łączność LIS/HIS
Mały rozmiar, łatwy do przenoszenia
Do użytku profesjonalnego
Automatyczne wyświetlanie rezultatu na ekranie urządzenia oraz możliwość jego wydrukowania
Niezwykle łatwe w obsłudze urządzenie
Interfejs w języku polskim
Nawet 10 000 wyników badań zapisanych w pamięci urządzenia
Możliwość podłączenia myszki oraz klawiatury ze względu na dostępność dwóch portów USB
Inne porty komunikacyjne dostępne w analizatorze: DC – IN/ RJ45/ USB B/ CAN-IN/ CAN-OUT/ RS232
Szczegółowe informacje na temat produktu → LINK

PARAMETRY TECHNICZNE ANALIZATORA:

nr modelu: VMFIA1001
źródło światła wzbudzającego: LED
widmo wzbudzenia: długość fali środkowej λ0 = 365nm
widmo absorpcji: centralna długość fali λ1 = 610nm
badana próbka: krew pełna, surowica, osocze, mocz i kał
środowisko pracy: system operacyjny Android 5.1.1
interfejs: port szeregowy, USB, sieć Internet
wbudowane porty komunikacyjne: DC – IN/ RJ45/ USB B/ CAN-IN/ CAN-OUT/ RS232
możliwość wpięcia myszki i klawiatury (dostępne dwa porty)
wbudowana drukarka: wewnętrzna drukarka termiczna
rozmiar: 245mm x 270mm x x160 mm +/- 5mm
waga: 2000g±200g
powtarzalność CV≤15%
stabilność CV≤15%

Sposób użycia:

Przygotowanie urządzenia: włącz zasilanie analizatora immunofluorescencji, wybierz tryb testu (szybki test/test standardowy), odczytaj chip identyfikacyjny odczynnika, wybierz rodzaj próbki i elementy testowe. Konkretna obsługa urządzenia zostanie przeprowadzona zgodnie z instrukcją obsługi danego rodzaju urządzenia.
Przygotowanie odczynników: doprowadzić odczynnik lub próbkę do temperatury pokojowej, rozerwać foliową saszetkę, wyjąć płytkę testową i położyć ją płasko na płaskiej powierzchni. Zaleca się przywrócenie próbki do temperatury pokojowej przed pracą z próbką.
Praca z próbką: pobrać jednorazowo wskazana na teście ilość surowicy, osocza lub krwi pełnej za pomocą pipety, uważając, aby nie wdychać pęcherzyków powietrza.
Mieszanie: dodać pobrane próbki do rozcieńczalnika próbek, zamknąć pokrywę bufora testowego i dokładnie zmieszać mieszankę próbek, potrząsając nią ok. 10 razy.
Dodawanie próbki: użyć pipety, aby zassać zmieszane 100 μL próbki i dodać je do otworu na próbkę w płytce testowej.
Wykrywanie: Test standardowy: włożyć płytkę testową do urządzenia po dodaniu próbki, a urządzenie zacznie automatycznie odmierzać czas.

Po wskazanym na teście czasie (od 3 do 15 minut), urządzenie wskaże wynik automatycznie.

JAK DZIAŁA ANALIZATOR

Procedura testu:

Przed wykonaniem testem należy zapoznać się z instrukcją obsługi produktu oraz instrukcją użytkowania analizatora immunofluorescencji, a odczynnik należy przywrócić do temperatury pokojowej przed testem. Procedury testowej nie należy przeprowadzać, jeżeli nie została przywrócona temperatura w pomieszczeniu, aby nie miało to wpływu na dokładność wyników testu.

JAKIE BADANIA MOŻESZ WYKONAĆ ZA POMOCĄ NASZEGO ANALIZATORA?

hsCRP&CRP

Badanie używane w diagnostyce stanów zapalnych
Norma:
- <1mg/l – niskie ryzyko
- 1-3 mg/l – średnie ryzyko,
- >3 mg/l – wysokie ryzyko
Jest badaniem bardziej dokładnym niż klasyczne CRP, ponieważ stężenie hs CRP
w osoczu wzrasta nawet przy niewielkim wzroście substancji zapalnych.

Hemoglobina glikowana (HbA1c)

Badanie wykrywające cukrzyce.
Norma: <5,7%.
Stan przedcukrzycowy: 5,7 – 6,4%.
Cukrzyca: >6,5%.

D-Dimery (DD)

Badanie używane w diagnostyce zaburzeń krzepnięcia:
zakrzepicy żylnej i tętniczej, zatoru płucnego, zespołu rozsianego wykrzepiania
wewnątrznaczyniowego i różnicowaniu hiperfibrynolizy.
Norma: 500 µg/l.

Troponina I (cTnl)

Badanie wykrywające urazy serca, uszkodzenia mięśni szkieletowych, wstrząs, niewydolność nerek oraz oparzenia.
Zakres referencyjny: 0,009–0,4 μg/L (uzależniony jednak od wielu czynników).

Tyreotropony (TSH)

Badanie wykrywające zaburzenia tarczycy.
Zakres referencyjny: 0,2 – 4,5 mj.m./l.
Dolna granica – nadczynność tarczycy.
Powyżej 4,5 mj – niedoczynność tarczycy.

Peptyd natriuretyczny typu B (NT-proBNP)

Badanie wykrywające niewydolności serca: choroba niedokrwienia serca, niewydolność lewej komory serca, ostre zespoły wieńcowe.
Zakres referencyjny W warunkach fizjologicznych stężenie BNP jest wyższe u kobiet niż u mężczyzn i
niezależnie od płci zwiększa się z wiekiem, co tłumaczy się narastającą sztywnością lewej
komory.

Antygen specyficzny dla prostaty (PSA)

Badanie antygenu sterczowego = marker przerostu prostaty.
Normy:
- 40 – 49 r.ż. 1,5 ng/ml.
- 50 – 59 r.ż. 2,5.
- 60 – 69 r.ż. 4,5.
- 70 – 79 r.ż. 7,5.

Gonadotropina kosmówkowa (B-HCG)

Badanie może potwierdzić ciążę 6-10 dni po zapłodnieniu.
W patologicznych przypadkach hCG wydzielają różnego rodzaju nowotwory.
Norma zależą od wieku kobiety oraz tygodnia ciąży.
- 6–7 tydzień ciąży: 4000–100200.
- 7–12 tydzień ciąży: 11500–289000.
- 12–16 tydzień ciąży: 18300–137000.
- 16–29 tydzień ciąży: 1400–53000.

Obecność trijodotyroniny (T3)

Szybki wynik już po 15 minutach.
Potrzebna ilość krwi do próbki: 75 μl.
Przeznaczony do użytku dla profesjonalistów.

Trijodotyronina (FT3)

Badanie diagnozujące choroby tarczycy.
Norma: 2,25 do 6,0 pmol/L (1,5–4,0 ng/L).

Tyroksyna (T4)

Badanie diagnozujące choroby tarczycy.
Norma: 10-25pmol/l (8-20ng/l).

Obecność wolnej Tyroksyny T4 (FT4)

Szybki wynik już po 15 minutach.
Potrzebna ilość krwi do próbki: 75 μl.
Przeznaczony do użytku dla profesjonalistów.

Prolakcytonina (PCT)

Badanie wykorzystywane w diagnostyce infekcji bakteryjnych.
Poziom prokalcytoniny w osoczu pozwala określić intensywność i stopień infekcji.
Norma:
- <0,5 ng/ml – Częściowe zakażenie bakteryjne lub wirusowe, z wyjątkiem infekcji ogólnoustrojowej.
- 0,5 – 2,0 ng/ml – Może występować infekcja ogólnoustrojowa i umiarkowane ryzyko ciężkiej infekcji.
- 2,0 – 10,0 ng/ml – Może występować infekcja ogólnoustrojowa i wysokie ryzyko ciężkiej infekcji.
- >10 ng/ml – Ciężka infekcja ogólnoustrojowa.

Interleukina 6 (IL-6)

Badanie diagnozujące: nowotwory, choroby neurodegeneracyjne, choroby płuc, zakażenia bakteryjne, osteoporozę, zakrzepicę, powikłania położnicze, zaburzenia psychiczne i choroby metaboliczne.
Norma: 10,7 – 2,4 mg/l.

Stereoidy anaboliczno-androgenne (SAA)

- Badanie używane w wykrywaniu stanu zapalnego (m.in. miażdżyca tętnicy, reumatoidalne zapalenia stawów, chorobie Alzheimera, chorobie Crohna.

25-hydroksy witaminy D (25-OHVD)

25-OH-VD _<20 – Niedobór.
20<25-OH-VD<30 – Niedostateczny.
30_> 25-OH-VD_<100 – Dostateczny.
25-OH-VD>100- Toksyczny.

Ferrytyny (Fer)

Normalna wartość referencyjna:
Mężczyzna: 30ng/mL~400ng/mL.
Kobiety: 13ng/mL~150ng/mL.

Hormon luteinizujący (LH)

Normalny Wartość referencyjna:
Mężczyzna Zakres normalny: 1,70~8,60 mlU/mL.
Kobiety:

- Faza folikularna: 2,95~13,65 mlU/mL.
- Owulacja: 13,65~95,75 mlU/mL.
- Faza lutealna: 1,25~11,00 mlU/mL.
- Menopauza: 8,24~55,23 mlU/mL.

Progesteron (PROG)

Mężczyźni: 0.2 ~1.5ng/mLKobiety:
- Faza folikularna: 0.2~1.5 ng/mL.
- Owulacja: 0.8~3.0 ng/mL.
- Faza lutealna: 1.7~27 ng/mL.
- Postmenopauza: 0.1~0.8 ng/mL.
- Pierwszy trymestr: 9.0~47.0 ng/mL.
- Drugi trymestr: 17.0~146.0 ng/mL.
- Trzeci trymestr: 55.0~255.0 ng/mL.

Hormon folikulotropowy (FSH)

Normalna wartość referencyjna:
Mężczyzna: 1,50~12,40 mlU/mL
Kobiety:
- Faza folikularna: 4,46~12,43 mlU/mL.
- Owulacja: 4,86~20,96 mlU/mL.
- Faza lutealna: 1,96~7,70 mlU/mL.
- Menopauza: 22,70~130,00 mlU/mL.

Dane identyfikacyjne produktu i podmiotów odpowiedzialnych

Kod EAN: 8683548252289

Producent	Osoba reprezentująca	Importer / Dystrybutor
Vitrosens Biyoteknoloji A.S. Serifali Mah. Sehit Sok. No.17/A 34775 Umraniye Turkey info@vitrosens.com +90 2167844101 www.vitrosens.com	Nie dotyczy	Bisaf Sp. z o.o. Rdestowa 5 54-530 Wrocław Polska 24h@bisaf.pl +48 503411527 www.bisaf.pl