Działaj efektywnie, zamawiaj zyskownie! Składaj hurtowe zamówienia na info@bisaf.pl

Test Fluorecare COMBO 4w1 | SARS-CoV-2 | Grypa A+B | RSV | opakowanie 25 sztuk

161,81 zł netto

174,75 zł brutto (8%VAT)

Produkt przeznaczony do użytku profesjonalnego.

Dostępność: Na stanie

Opis produktu

Test Fluorecare COMBO 4w1

Jest to szybki test do diagnostyki in vitro, przeznaczony do jakościowego wykrywania obecności antygenów SARS-CoV-2, grypy typu A (włączając w to podtyp H1N1) i B oraz wirusa RSV metodą złota koloidalnego. Może być stosowany jako pomoc w diagnostyce zakażeń wyżej wymienionymi wirusami dla osób, u których wystąpiły charakterystyczne objawy lub dla osób bezobjawowych (w przypadku występowania przyczyn epidemiologicznych, uzasadniających podejrzenie zakażenia).

Test można wykonać za pomocą próbek wymazu z gardła, nosa lub nosogardzieli w warunkach in vitro.

1 wymaz = 4 wyniki

Wysoka dokładność tego testu pozwala na niezawodne wyniki, które otrzymujemy już po 12 minutach!

Produkt przeznaczony do użytku profesjonalnego.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją użytkowania lub etykietą.

Właściwości

materiał próbki: wymaz z nosa, gardła lub z nosogardła
bezbolesny pobór próbki badanej
wysoka jakość produktu
szybki wynik już w 12 minut!
opakowanie zbiorcze 25 sztuk
produkt przeznaczony do użytku profesjonalnego

Specyfikacja testu

SARS-CoV-2: czułość: 92,93%, swoistość: 100%, dokładność: 92,90%
Grypa A: czułość: 91,80%, swoistość: 99,61%, dokładność: 91,80%
Grypa B: czułość: 92,73%, swoistość: 100%, dokładność: 92,70%
RSV: czułość: 97,79%, swoistość: 96,97%, dokładność: 100%

W opakowaniu znajduje się

25 kasetek testowych
25 roztworów do obróbki próbek w opakowaniu jednostkowym
25 pokrywek z kroplomierzem
25 sterylnych wacików
25 tubek ekstrakcyjnych
instrukcja obsługi

Zastosowanie

ten zestaw testowy ma zastosowanie do jednoczesnego jakościowego wykrywania i różnicowania nowego Koronawirusa (antygen SARS-CoV- 2), wirusa grypy A, antygenu wirusa grypy B i/lub antygenu RSV w populacyjnych próbkach wymazu z gardła, wymazu z nosa i wymazu z nosogardła w warunkach in vitro
test przeznaczony jest do badania przesiewowego, więc świetnie sprawdzi się dla POZ-ów i lekarzy pierwszego kontaktu, którzy dzięki niemu będą mogli szybko potwierdzić lub wykluczyć zakażenie jednym z 4 najbardziej popularnych wirusów atakujących układ oddechowy

Dane identyfikacyjne produktu i podmiotów odpowiedzialnych

Kod EAN: 6971348760854

Producent	Osoba reprezentująca	Importer / Dystrybutor
Shenzen Microprofit Biotech Co., Ltd. Room 1001 of Unit 2, Room 1001 and Room 1101 of Unit 1, Building 2, Hongchuang Technology Center 518000 Shenzen, China bio@microprofit.com +86 75529303416 www.microprofit-bio.com	CMC Medical Devices @ Drugs, S.L. Calle Horacio Lengo 18 29006 Málaga Spain info@cmcmedicaldevices.com +34 951214054 www.cmcmedicaldevices.com	Bisaf Sp. z o.o. Rdestowa 5 54-530 Wrocław Polska 24h@bisaf.pl +48 503411527 www.bisaf.pl