Półmaski ochronne i maski medyczne

PÓŁMASKI FILTRUJĄCE FFP1/FFP2

Polecany produkt

PÓŁMASKA FILTRUJĄCA BISAF BS2 FFP2

Jest to nowość i unikalny na rynku wyrób o wygodnym kształcie maski medycznej, który jednocześnie zapewnia wysoki poziom filtracji osiągalny dotychczas jedynie w półmaskach filtrujących!

PÓŁMASKA FILTRUJĄCA BISAF BS1 FFP1 NR / WYRÓB MEDYCZNY KLASY I

EN 149:2001+A1:2009
dyrektywa 93/42/EWG

produkt wpisany do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Jest to nowość i unikalny na rynku wyrób o wygodnym kształcie maski medycznej, który jednocześnie zapewnia wysoki poziom filtracji osiągalny dotychczas jedynie w półmaskach filtrujących!

WŁAŚCIWOŚCI

Posiada certyfikat badania typu UE na zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009 Środek Ochrony Indywidualnej oraz stanowi wyrób medyczny klasy I zgodny z dyrektywą 93/42/EWG w sprawie wyrobów medycznych , co pozwala na jej używanie zarówno w przemyśle, jak i w służbie zdrowia – m.in. w szpitalach czy przychodniach!

Wyrób podlega procedurze oceny zgodności na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. “o wyrobach medycznych” Dz.U. 2010 r. Nr 107, poz. 679 z póź. zm. oraz rozporządzania Ministra Zdrowia z dnia

17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych Dz. U. 2016 r. poz. 211 “

Półmaska filtrująca BS1 FFP1 NR / wyrób medyczny klasy 1 jest przeznaczona do:

PÓŁMASKA FILTRUJĄCA BISAF BS2 FFP2 NR / WYRÓB MEDYCZNY KLASY I

EN 149:2001+A1:2009
dyrektywa 93/42/EWG

produkt wpisany do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Jest to nowość i unikalny na rynku wyrób o wygodnym kształcie maski medycznej, który jednocześnie zapewnia wysoki poziom filtracji osiągalny dotychczas jedynie w półmaskach filtrujących!

WŁAŚCIWOŚCI

Posiada certyfikat badania typu UE na zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009 Środek Ochrony Indywidualnej oraz stanowi wyrób medyczny klasy I zgodny z dyrektywą 93/42/EWG w sprawie wyrobów medycznych , co pozwala na jej używanie zarówno w przemyśle, jak i w służbie zdrowia – m.in. w szpitalach czy przychodniach!

Wyrób podlega procedurze oceny zgodności na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. “o wyrobach medycznych” Dz.U. 2010 r. Nr 107, poz. 679 z póź. zm. oraz rozporządzania Ministra Zdrowia z dnia

17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych Dz. U. 2016 r. poz. 211 “

Półmaska filtrująca BS2 FFP2 NR / wyrób medyczny  klasa I jest przeznaczona do: