Koszyk

Maska FFP2 AIR LIGHT

Jest to półmaska z ochroną aktywno-pasywną, która filtracja wynosi ≥ 94,9% potwierdzona badaniami cząstkami 60-160 nanometrów. Wysoki komfort oddychania.

Produkt idealnie dopasowuje się do twarzy dzięki wyjątkowej zapince, delikatnej pianko-gąbce na nos oraz drucikowi wsuniętemu w górnej i dolnej części maski. Wysoki komfort oddychania dzięki niskim parametrom oporu powietrza.

 

Produkt posiada certyfikat zgodności z normą EN 149 ,a także spełnia normę EN 14683 w zakresie Typ I, II, IIR.

Półmaska filtrująca BISAF BS2 FFP2

Produkt wpisany do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
 

Jest to nowość i unikalny na rynku wyrób o wygodnym kształcie maski medycznej, który jednocześnie zapewnia wysoki poziom filtracji osiągalny dotychczas jedynie w półmaskach filtrujących!

 

Wyrób medyczny klasy 1
EN 149:2001+A1:2009
Dyrektywa 93/42/EWG

 

O produkcie

Produkt wpisany do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

 

Jest to unikalny na rynku wyrób o wygodnym kształcie maski medycznej, który jednocześnie zapewnia wysoki poziom filtracji osiągalny dotychczas jedynie w półmaskach filtrujących! Maska o wysokich walorach estetycznych wykonana z najwyższej jakości materiałów.

 

Aktualnie stworzyliśmy, aż 4 warianty kolorystyczne a każda z nich zachowuje identyczne właściwości.

Właściwości

  • Filtracja ≥ 94,9% potwierdzona badaniami cząstkami 60-160 nanometrów odpowiadającymi wielkości koronawirusa.
  • Półmaska z ochroną aktywno-pasywną.
  • Czysta mikrobiologicznie.
  • Giętka i elastyczna.
  • W przeciwieństwie do tradycyjnych półmasek FFP2 wygodna i nieutrudniająca oddychania.
  • Idealne dopasowanie do twarzy możliwe dzięki wyjątkowej zapince z tyłu głowy, delikatnej pianko-gąbce na nos oraz drucikowi wsuniętemu w dolną część maski.
  • Zapobiega parowaniu okularów.
  • Możliwość personalizacji w zakresie koloru jak i nadruków w przypadku dużych zamówień.
  • Produkt pakowany jednostkowo.
  • Posiada certyfikat badania typu UE na zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009 Środek Ochrony Indywidualnej oraz stanowi wyrób medyczny klasy I zgodny z dyrektywą 93/42/EWG w sprawie wyrobów medycznych , co pozwala na jej używanie zarówno w przemyśle, jak i w służbie zdrowia – m.in. w szpitalach czy przychodniach!
  • Wyrób podlega procedurze oceny zgodności na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. „o wyrobach medycznych” Dz.U. 2010 r. Nr 107, poz. 679 z póź. zm. oraz rozporządzania Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych Dz. U. 2016 r. poz. 211„.

Zastosowanie

  • Stosowanie jako Środka Ochrony Indywidualnej w zakładach pracy oraz przez pracowników służby zdrowia, na salach operacyjnych lub w innych placówkach o podobnym charakterze.
  • Stosowanie przez pacjentów w celu zmniejszenia ryzyka rozprzestrzeniania się infekcji, zwłaszcza w sytuacjach epidemii lub pandemii.
  • Używanie jako Środka Ochrony Indywidualnej, stanowiącego ochronę użytkownika oraz jego otoczenia przed czynnikami zakaźnymi w walce z pandemią.
  • Ochrona układu oddechowego przed aerozolami z cząstek stałych lub aerozolami na bazie wody (pył, dym), aerozolami ciekłymi (mgły) oraz bioaerozolami (mikroorganizmy, grzyby, wirusy ), o ile stężenie fazy rozproszonej tych aerozoli w powietrzu nie przekroczy wartości 10 x NDS.
  • Ochrona układu oddechowego przed szkodliwymi cząstkami znajdującymi się w powietrzu, np. cząstkami smogu PM10 oraz PM 2.5.

Instrukcja poprawnego zakładania półmaski