Maska FFP2 AIR LIGHT
Jest to półmaska z ochroną aktywno-pasywną, która filtracja wynosi ≥ 94,9% potwierdzona badaniami cząstkami 60-160 nanometrów. Wysoki komfort oddychania.
Produkt idealnie dopasowuje się do twarzy dzięki wyjątkowej zapince, delikatnej pianko-gąbce na nos oraz drucikowi wsuniętemu w górnej i dolnej części maski. Wysoki komfort oddychania dzięki niskim parametrom oporu powietrza.
Produkt posiada certyfikat zgodności z normą EN 149 ,a także spełnia normę EN 14683 w zakresie Typ I, II, IIR.
Półmaska filtrująca BISAF BS2 AIR LIGHT
Jest to nowość i unikalny na rynku wyrób o wygodnym kształcie maski medycznej, który jednocześnie zapewnia wysoki poziom filtracji osiągalny dotychczas jedynie w półmaskach filtrujących!
Wyrób medyczny klasy 1
EN 149:2001+A1:2009
Dyrektywa 93/42/EWG
O produkcie
Produkt wpisany do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Jest to unikalny na rynku wyrób o wygodnym kształcie maski medycznej, który jednocześnie zapewnia wysoki poziom filtracji osiągalny dotychczas jedynie w półmaskach filtrujących! Maska o wysokich walorach estetycznych wykonana z najwyższej jakości materiałów.
Aktualnie stworzyliśmy, aż 4 warianty kolorystyczne a każda z nich zachowuje identyczne właściwości.
Właściwości
- Filtracja ≥ 94,9% potwierdzona badaniami cząstkami 60-160 nanometrów odpowiadającymi wielkości koronawirusa.
- Półmaska z ochroną aktywno-pasywną.
- Czysta mikrobiologicznie.
- Giętka i elastyczna.
- W przeciwieństwie do tradycyjnych półmasek FFP2 wygodna i nieutrudniająca oddychania.
- Idealne dopasowanie do twarzy możliwe dzięki wyjątkowej zapince z tyłu głowy, delikatnej pianko-gąbce na nos oraz drucikowi wsuniętemu w dolną część maski.
- Zapobiega parowaniu okularów.
- Możliwość personalizacji w zakresie koloru jak i nadruków w przypadku dużych zamówień.
- Produkt pakowany jednostkowo.
- Posiada certyfikat badania typu UE na zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009 Środek Ochrony Indywidualnej oraz stanowi wyrób medyczny klasy I zgodny z dyrektywą 93/42/EWG w sprawie wyrobów medycznych , co pozwala na jej używanie zarówno w przemyśle, jak i w służbie zdrowia – m.in. w szpitalach czy przychodniach!
- Wyrób podlega procedurze oceny zgodności na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. „o wyrobach medycznych” Dz.U. 2010 r. Nr 107, poz. 679 z póź. zm. oraz rozporządzania Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych Dz. U. 2016 r. poz. 211„.
Zastosowanie
- Stosowanie jako Środka Ochrony Indywidualnej w zakładach pracy oraz przez pracowników służby zdrowia, na salach operacyjnych lub w innych placówkach o podobnym charakterze.
- Stosowanie przez pacjentów w celu zmniejszenia ryzyka rozprzestrzeniania się infekcji, zwłaszcza w sytuacjach epidemii lub pandemii.
- Używanie jako Środka Ochrony Indywidualnej, stanowiącego ochronę użytkownika oraz jego otoczenia przed czynnikami zakaźnymi w walce z pandemią.
- Ochrona układu oddechowego przed aerozolami z cząstek stałych lub aerozolami na bazie wody (pył, dym), aerozolami ciekłymi (mgły) oraz bioaerozolami (mikroorganizmy, grzyby, wirusy ), o ile stężenie fazy rozproszonej tych aerozoli w powietrzu nie przekroczy wartości 10 x NDS.
- Ochrona układu oddechowego przed szkodliwymi cząstkami znajdującymi się w powietrzu, np. cząstkami smogu PM10 oraz PM 2.5.
