PÓŁMASKA FILTRUJĄCA BISAF BS2 AIR LIGHT FFP2 NR / WYRÓB MEDYCZNY KLASY I

PÓŁMASKA FILTRUJĄCA BISAF BS2 AIR FFP2 NR / WYRÓB MEDYCZNY KLASY I

EN 149:2001+A1:2009
dyrektywa 93/42/EWG

produkt wpisany do rejestru Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

 

Maseczka LIGHT AIR idealna maska na lato, w wielu barwnych kolorach. Stworzona z ultra lekkich materiałów dla jeszcze lepszego komfortu oddychania, niespotykanego w żadnym innym produkcie tej klasy. Bardzo niskie parametry oporu oddychania sprawią, że produkt ten jest idealny do uprawiania różnego rodzaju sportów, wypoczynku na świeżym powietrzu czy całodziennej pracy, oraz dla osób mających problemy z oddychaniem.

Jest to nowość i unikalny na rynku wyrób o wygodnym kształcie maski medycznej, który jednocześnie zapewnia wysoki poziom filtracji osiągalny dotychczas jedynie w półmaskach filtrujących!

Opakowanie zawiera 20 masek.

 

 

120,00 

Wyczyść

WŁAŚCIWOŚCI

  • Idealna maska na lato, w wielu barwnych kolorach
  • Stworzona z ultra lekkich materiałów dla jeszcze lepszego komfortu oddychania
  • Bardzo niskie parametry oporu oddychania
  • filtracja ≥ 94% potwierdzona badaniami cząstkami 60-160 nanometrów odpowiadającymi wielkości koronawirusa
  • Płaska, bez zaworu
  • Uchwyty zauszne z zapinką doszczelniającą
  • Nieuczulająca, niepodrażniająca
  • Czysta mikrobiologicznie
  • Zapobiega parowaniu okularów
  • Przeznaczona na 8 godzin pracy
  • Certyfikat zgodności z normą EN 149
  • Spełnia normę EN 14683 w zakresie Typ IIR
  • Pakowana jednostkowo
  • Opakowanie zbiorcze 20 szt.

Posiada certyfikat badania typu UE na zgodność z normą EN 149:2001+A1:2009 Środek Ochrony Indywidualnej oraz stanowi wyrób medyczny klasy I zgodny z dyrektywą 93/42/EWG w sprawie wyrobów medycznych , co pozwala na jej używanie zarówno w przemyśle, jak i w służbie zdrowia – m.in. w szpitalach czy przychodniach!

Wyrób podlega procedurze oceny zgodności na podstawie ustawy z dnia 20 maja 2010 r. „o wyrobach medycznych” Dz.U. 2010 r. Nr 107, poz. 679 z póź. zm. oraz rozporządzania Ministra Zdrowia z dnia

17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych Dz. U. 2016 r. poz. 211